Порядок признания компетентности (аккредитации) в СДС "ГлавСтандартСерт"
Для получения аккредитации в СДС "ГлавСтанадартСерт" юридическое лицо, желающее аккредитовать свой орган по оценке соответствия, должно изложить своё намерение и взять на себя определённые обязательства.
Процедура аккредитации испытательных лабораторий в СДС "ГлавСтанадартСерт" осуществляется в соответствии с правилами и принципами, изложенными в руководящих документах Центрального органа системы (ЦОС) "ГлавСтанадартСерт", которые ориентируются на соблюдение требований ГОСТ ISO/IEC 17011-2018 «Оценка соответствия. Требования к органам по аккредитации, аккредитующим органы по оценке соответствия».
В соответствии с руководящими документами ЦОС "ГлавСтанадартСерт" устанавливаются следующие сроки и порядок аккредитации:
6. Опубликование информации об аккредитованном лице в публичном реестре аккредитованных лиц.
7. Проведение инспекционного контроля в целях подтверждения аккредитации.
8. Повторная оценка (аккредитация) по окончанию цикла аккредитации.
Процедура аккредитации испытательных лабораторий в СДС "ГлавСтанадартСерт" осуществляется в соответствии с правилами и принципами, изложенными в руководящих документах Центрального органа системы (ЦОС) "ГлавСтанадартСерт", которые ориентируются на соблюдение требований ГОСТ ISO/IEC 17011-2018 «Оценка соответствия. Требования к органам по аккредитации, аккредитующим органы по оценке соответствия».
В соответствии с руководящими документами ЦОС "ГлавСтанадартСерт" устанавливаются следующие сроки и порядок аккредитации:
- Срок действия аккредитации (цикл аккредитации) устанавливается равным 3 (три) года с момента принятия решения об аккредитации.
- В пределах цикла аккредитации предусмотрена оценка подтверждения компетентности (инспекционный контроль) в целях подтверждения аккредитации, который проводится 1 (один) раз за цикл аккредитации не ранее чем через год с момента принятия решения об аккредитации и не позднее 3 (трех) месяцев.
- В случае обнаружения несоответствий требованиям (замечаний) аккредитации и нормативных документов предоставляется возможность провести мероприятия по устранению выявленный несоответствий (замечаний).
- Лаборатории, исходя из внутренних документов системы управления качеством, обязаны вести реестры выданных протоколов испытаний и не обязаны публиковать их в открытом доступе.
- Ввиду ориентации на международные требования и документы единой международной организации по аккредитации (Global Accreditation Cooperation Incorporated, GLOBAC (Глобальное сотрудничество по аккредитации Инкорпорейтед) в практической деятельности испытательным лабораториям стоит учитывать Политики и Руководства GLOBAC (ранее ILAC) в целях соответствия международным требованиям.
- Подача заявки на аккредитацию и документов, подтверждающих соответствие испытательной лаборатории требованиям ГОСТ ISO/IEC 17025-2019.
- Рассмотрение заявки, подготовка и заключение договора на аккредитацию.
- Формирование экспертной группы по оценке соответствия, определение программы и сроков оценки.
- Оценка соответствия испытательной лаборатории требованиям ГОСТ ISO/IEC 17025-2019, включающая в себя:
- анализ документированной информации (документарная оценка);
- оценка лаборатории по месту осуществления деятельности (выездная оценка);
- оформление результатов оценки испытательной лаборатории.
6. Опубликование информации об аккредитованном лице в публичном реестре аккредитованных лиц.
7. Проведение инспекционного контроля в целях подтверждения аккредитации.
8. Повторная оценка (аккредитация) по окончанию цикла аккредитации.